Тя е разработена от изследователи от Лондонски университет (UCL, www.ucl.ac.uk) и показва обещаващи предклинични резултати срещу рак на костите, наречен осетосарком. Проучването е във фаза опити с мишки.
Остеосаркомът е най-често срещания вид рак при тинейджъри, но все още е относително рядък с около 160 нови случая годишно във Великобритания. В същото време повече от 150 000 човека страдат от друг вид онкологични заболявания, които са се разпространили в костите.
Ракът, който се образува или разпространява в костите е практически труден за лечение, което означава, че е сред водещите причини за смърт, свързани с рака. В повечето случаи той е резистентен към химиотерапия, така че е крайно необходимо да се намерят нови методи на лечение.
Резултатите от опитите, публикувани в научни издания (Science Translational Medicine), показват че използвайки малка част от имунни клетки, наречени гама-делта Т клетки (gdT клетки) могат да осигурят ефективно и рентабилно решение.
gdT клетките са малко известен тип имунни клетки, които могат да бъдат създадени от имунните клетки на здрав донор. Те имат силни вродени антиракови свойства, могат да убият маркирани с антитела цели и могат да бъдат предавани от човек на човек без риск от отхвърляне на организма.
За да се „произведат“ тези клетки, се взима кръв от здрав донор. gdT клетките се модифицират да освобождават насочени към тумора антитела и имуностимулиращи химикали, наречени „цитокини“, преди да бъдат инжектирани в пациента с рак на костите. Този нов вид лечение се нарича OPS-gdT.
Изследователите са тествали лечението върху миши модели с рак на костите и са открили, че OPS-gdT клетките превъзхождат конвенционалната имунотерапия при контролирането на растежа на остеосаркома.
Водещият автор, д-р Джонатан Фишер казва: „Настоящите имунотерапии, като CAR-T клетките (друг вид имунотерапия, която използва генетично модифицирани имнунни клетки) използва имунните клетки на пациента и ги конструира така, че да подобри свойствата им да убиват раковите клетки. Това е скъп метод и отнема време, през което състоянието на пациента може да се влоши. Освен това, този метод е ефективен при случаите на левкемия, но е далеч по-слабо ефективен при солидните тумори.
Алтернативен подход е да се използва „готово“ лечение направено от клетки на здрав донор, но за да се направи това трябва да се внимава да се избегне отхвърлянето на присадката от приемника, при която имунните клетки на донора атакуват тялото на пациента.“
Лабораторията на Фишър е открила начин за конструиране на недостатъчно използвани по-рано gdT клетки, за които е клинично доказано, че са безопасни, когато са направени от несвързана донорска кръв. Това предлага по-рентабилна алтернатива на сегашното производство за всеки пациент.
Като част от изследването, учените инжектират мишките с gdT клетки, които не са били конструирани изобщо, антитуморно антитяло, OPS-gdT клетки заедно с костно сенсибилизиращо лекарство и CAR Т-клетки.
Те открили, че OPS-gdT клетките са по-ефективни когато са в комибнация с медикамент, който повишава чувствителността на костите – който преди това е бил използван самостоятелно, за да укрепи слабите кости при пациенти с рак. Това лечение е предотвратило растежа на туморите в мишките, които са го получили – оставяйки ги здрави три месеца по-късно.
Д-р Фишер казва: „Хиляди хора има рак, който се разпространява в костите. Много малко може да се направи за тези пациенти в момента. Това е вълнуваща стъпка напред в намирането на потенциално ново лечение. Надеждата ни е, че то ще бъде ефективно не само за остеосаркома, но и за видовете рак при възрастни.“
След успеха на предклиничното изпитване, екипа изследователи събира данни за ефективността на OPS-gdT клетките при вторичния рак на костите и планира да премине към ранна фаза на клинично проучване с пациенти с вторичен рак на костите в следващите няколко години.
Източник: https://www.ucl.ac.uk/news/2024/may/new-immunotherapy-could-treat-cancer-bone
