Видове саркоми

Какво трябва да знаем за това рядко заболяване? Най-важното накратко Кога трябва да потърсите лекар? Добре е да се консултирате със специалист, ако забележите: Важно:

Симптоми, диагностика, лечение и последваща грижа Важно: Тази статия има само информативен характер и не замества консултацията със специалист. При съмнения за заболяване, моля, потърсете

Симптоми, диагностика, лечение и последваща грижа Важно: Тази статия има само информативен характер и не замества консултацията със специалист. При съмнения за заболяване, моля, потърсете

Лейомиосаркома (ЛМС) е злокачествено новообразувание с диференциация на меките мускули. Могат да бъдат класифицирани пет отделни групи, според мястото на възникване: Вътрекоремни Подкожни или дълбоки

Основна информация: ключови факти Детският рабдомиосарком е заболяване, при което злокачествените ракови клетки се формират в мускулните тъкани; Някои генетични състояния увеличават риска за поява

Липосарком, тумор на липобласти, е рядка мезенхимна неоплазма, която включва дълбоки меки тъкани, включително хранопровода, ретроперитонеума и подколенната ямка. Относителната честота на липосаркома в различни

Фибросаркомът е рядък, силно злокачествен тумор от мезенхимен клетъчен произход. Той произхожда от патологично трансформирани фибробласти с вретеновидна форма и прекомерно висока честота на делене.